肾上腺皮质机能减退，即阿狄森氏病，是因糖皮质激素或盐皮质激素缺乏引发的临床综合征。猫患此病虽罕见，但一旦发病，需及时识别症状并采取治疗措施。该病多见于1-14岁猫，平均发病年龄4岁，常见症状包括沉郁、脱水、虚弱及低体温，虚脱、心动过缓与腹痛则较少见。
诊断阿狄森氏病需结合临床症状与实验室检查。血常规检查可能显示淋巴细胞增多、嗜酸性粒细胞增多，以及轻度的正细胞正色素性非再生性贫血。多数原发性病例会出现低钠血症、低氯血症、高钾血症（钠钾比<27:1）及肾前性氮质血症。这些电解质紊乱是诊断的关键指标，需通过血液检测确认。此外，无法维持正常血糖水平可能提示胰腺肿瘤，需与阿狄森氏病区分。
治疗的核心是补充缺失的矿物类皮质激素。口服氟氢可的松是常用方案，初始剂量需根据血钠、血钾水平调整，通常每日两次。治疗初期需每周监测电解质，稳定后每年检测2-4次。随着时间推移，剂量可能需逐步增加以控制病情。氟氢可的松兼具糖皮质激素功效，无需额外用药，但长期使用成本较高。
另一种选择是注射DOCP（商品名Percorten-V），每25天一次。注射前需测量电解质，初期检测频率较高，稳定后每年1-2次。部分专家认为，DOCP在调节电解质方面优于氟氢可的松，尤其适用于对口服药物反应不佳的病例。两种方案均需长期管理，主人需与兽医密切配合，定期复诊调整剂量。
治疗期间需避免应激，减少环境变化对猫的影响。若猫出现呕吐、腹泻或精神萎靡，可能提示病情恶化或药物副作用，需立即联系兽医。长期使用氟氢可的松可能增加糖尿病风险，需定期监测血糖。DOCP注射后需观察注射部位反应，如肿胀或疼痛，及时处理可避免并发症。
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